样品处理
1. 组织：按照质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g，加入1mL提取液）加入提取液，冰浴匀浆后于4℃，10000g 离心 5min，取全部上清于 4℃、100000g离心30min，弃上清，取沉淀溶于 1mL 试剂一。
2. 细胞：按照细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后于4℃，10000g 离心5min，取全部上清于4℃、100000g 离心30min，弃上清，取沉淀溶于1mL试剂一。
3. 血清：直接测定。
本试剂盒仅供研究使用公司实验室提供免费代测,7个工作日出结果,提供原始数据!
产品名称 | 检测方法 | 规格 | 货号 |
过氧化物酶(POD)试剂盒科研 | 可见分光光度法 微板法 可见分光光度法 微板法 | 48样 96样 96样 196样 | AS003 |
试剂组成和配制
提取液：液体 50mL×1 瓶，4℃保存。
试剂一：液体 50mL×1 瓶，4℃保存。
试剂二：液体 50mL×1 瓶，4℃保存。
试剂三：液体×5 瓶，-20℃避光保存。临用前根据用量每瓶加入4.5mL试剂二充分混匀。(3天使用完)
优点如下：
1、快速简便：操作时间短，48-50T，可测40例样本左右，96-100T,可测80例样本左右；
2、取样量微：常规操作取样量50l， 酶标仪操作仅需5l即可检测，部分试剂盒取样多少请；
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效；
4、再现性好：20倍稀释线性仍然良好；
5、回收试验： X =99%；
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强；
7、测试面广：可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等，部分试剂盒适用于检测植物。
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
12（FACTOR XIIa）活性荧光定量检测试剂盒 20次
纤维蛋白溶酶原激活剂抑制物（PAI）活性比色法定量检测试剂盒 20次
纤维蛋白溶酶原激活剂抑制物（PAI）活性荧光定量检测试剂盒 20次
细胞纤维蛋白溶酶原激活剂抑制物（PAI）活性化学发光法定量检测试剂盒 20次
组织纤维蛋白溶酶原激活剂抑制物（PAI）活性化学发光法定量检测试剂盒 20次
血液纤维蛋白溶酶原激活剂抑制物（PAI）活性化学发光法定量检测试剂盒 20次
组织因子（TISSUE FACTOR）活性比色法定量检测试剂盒 20次
组织因子（TISSUE FACTOR）活性荧光定量检测试剂盒 20次
活化蛋白C（APC）活性比色法定量检测试剂盒 20次
过氧化物酶(POD)试剂盒科研116-29-0三螨砜;纯品型;标准品;有证书 规格： 0.1g
480-19-3异鼠李 规格： 20mg
196869螨猛;纯品型;标准品;有证书 规格： 0.1g
3486-67-7黄藤 规格： 20mg
261767-91-33-O-b-D-( 1→3)- a 规格： HPLC≥98%;5mg/支
218916-52-0二乙酰基甲酰基香豌豆 规格： HPLC≥98%，20mg/vial
4-羟基（对羟基） 规格： 20mg
134418-28-3脱内酯;Dehydroandro 规格： 20mg
740-33-05-羟基-6,7-二甲氧基黄 规格： 10mg
柘木 规格： 25g
