优点如下：
1、快速简便：操作时间短，48-50T，可测40例样本左右，96-100T,可测80例样本左右；
2、取样量微：常规操作取样量50l， 酶标仪操作仅需5l即可检测，部分试剂盒取样多少请；
3、稳定性好：试剂盒2～8℃存放3个月有效；
4、再现性好：20倍稀释线性仍然良好；
5、回收试验： X =99%；
6、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强；
7、测试面广：可测动物血清(浆)、组织、各种体液、灌流液、各种培养细胞以及细胞培养上清液等，部分试剂盒适用于检测植物。
本试剂盒仅供研究使用公司实验室提供免费代测,7个工作日出结果,提供原始数据!
产品名称 | 检测方法 | 规格 | 货号 |
超氧阴离子自由基清除能力试剂盒价格 | 可见分光光度法 微板法 | 48样 96样 | AS017 |
试剂组成和配制
提取液：液体 50mL×1 瓶，4℃保存。
试剂一：液体 50mL×1 瓶，4℃保存。
试剂二：液体 50mL×1 瓶，4℃保存。
试剂三：液体×5 瓶，-20℃避光保存。临用前根据用量每瓶加入4.5mL试剂二充分混匀。(3天使用完)
样品处理
1. 组织：按照质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g，加入1mL提取液）加入提取液，冰浴匀浆后于4℃，10000g 离心 5min，取全部上清于 4℃、100000g离心30min，弃上清，取沉淀溶于 1mL 试剂一。
2. 细胞：按照细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后于4℃，10000g 离心5min，取全部上清于4℃、100000g 离心30min，弃上清，取沉淀溶于1mL试剂一。
3. 血清：直接测定。
测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。
MEP1A/Meprin alpha/PPHA 甲肽解抗体 规格: 0.1mlPhospho-PLC γ1 (Tyr783) 磷化磷酯Cγ1抗体 规格: 0.1ml
UEVLD/UEV3 泛结合E2样抗体 规格: 0.2mlSLC27A2/ACSVL1 链脂肪连接抗体 规格: 0.2ml
Phospho-CENP-A (Ser7) 磷化着丝粒A 规格: 0.1mlNCX1/SLC8A1 钠钙交换1抗体 规格: 0.1ml
phospho-ATG7(Ser95) 磷化自噬相关7抗体 规格: 0.1mlINPPL1 肌聚磷盐磷样1抗体 规格: 0.2ml
Collagen XI alpha 2 胶原11A2抗体 规格: 0.2ml
FOXM1/HFH 11 叉M1抗体 规格: 0.2ml
His tag 聚组氨抗体标签抗体 规格: 0.1ml
PRDX3/peroxiredoxin 3 过氧化还原3抗体 规格: 0.1ml
PNPT1 多核磷化抗体 规格: 0.2ml
LARG Rho的鸟核交换因子12抗体 规格: 0.2ml
Hepcidin-25 铁调节25抗体 规格: 0.2ml
超氧阴离子自由基清除能力试剂盒价格组织甘油二脂酰激酶（DAG KINASE）酶连续循环比色法定量检测试剂盒 20次
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