土壤β-半乳糖苷酶(S-β-GAL)试剂盒科研的相关热销产品:DNA甲基转移-3β抗体多能发育相关基因2抗体TNF-α膜受体抗体/DR3 死亡受体3抗体
更新时间:2022-01-27
试剂的组成和配制:
提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存;
试剂一:液体 5mL×1 瓶,4℃保存;
试剂二:液体 200μL×1 支,4℃保存;
试剂三:液体 4mL×1 瓶,4℃保存;
试剂四:粉剂×2 瓶,4℃保存。
产品简介:
产品名称:土壤β-半乳糖苷酶(S-β-GAL)试剂盒科研
规格:24样 48样
货号:AS110
检测方法:可见分光光度法 微板法
产品分类:土壤系列
贮存温度:2~8℃。
本试剂盒保质期:6个月。本产品仅用于科研实验。
所需的仪器和用品:
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿(光径 1cm)、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的测定:
建议正式实验前选取 2 个样本做预测定,了解本批样品情况,熟悉实验流程,避免实验
样本和试剂浪费!
1、样本制备
① 组织样本:
取约 0.1g 组织(水分充足的样本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4ºC 或冰浴进行
匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min,取上清作为待测液。
【注】:若增加样本量,可按照组织质量(g):提取液体积(mL)为 1:5~10 的比例进行提取
② 细菌/细胞样本:
先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;取约 500 万细菌或细胞加入 1mL
提取液,超声波破碎细菌或细胞(冰浴,功率 200W,超声 3s,间隔 10s,重复 30 次);
12000rpm 4℃离心 10min,取上清,置冰上待测。
【注】:若增加样本量,可按照细菌/细胞数量(10
4):提取液(mL)为 500~1000:1 的比例进行提取。 ③ 液体样本:直接检测;若浑浊,离心后取上清检测。
PRKCDBP 激C delta结合抗体 规格: 0.2ml
hnRNP U 异质核糖核U抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-human IgM/Bio 标记的兔抗人IgM 规格: 0.3ml
GOLPH2/GP73 高尔基体膜GP73抗体 规格: 0.2ml
DLL4/Delta 4 Notch信号通路Delta样配体4抗体 规格: 0.1ml
phospho-Cdc25B (Ser323) 磷化细胞分裂周期25B抗体 规格: 0.1ml
Ubiquitin/UBC/UB 泛抗体 规格: 0.2ml
Goat Anti-Chicken IgG/Cy5 Cy5标记的羊抗鸡IgG 规格: 0.1ml
TAG1/CNTN2 瞬时表达轴索糖1抗体 规格: 0.1mlCXCR5/CD185 细胞表面趋化因子受体5抗体 规格: 0.1ml
C11ORF67/PTD015 11号染色体开放阅读框67抗体 规格: 0.2ml
HOXc8 HOXc8抗体 规格: 0.1ml
Donkey Anti-human IgG/PE-CY5 PE-CY5标记的驴抗人IgG 规格: 0.1mlHBV pre S1/S2 protein 人乙肝病毒pre S1/S2抗体 规格: 0.1ml
土壤β-半乳糖苷酶(S-β-GAL)试剂盒科研29388-59-8开环异落叶松树脂;Secoisolar 规格: 20mg
10236-47-2川陈皮 规格: 20mg
50-34-0溴肽林 规格: 50mg
541-15-1L-;纯品型;标准品;有证书 规格: 0.1g
1852-94-2马钱;Loganin 规格: 20mg
77-95-2D-(-)-奎宁;右旋奎宁;D-(- 规格: HPLC≥98%,20mg/支
马兜铃内酰胺A 规格: HPLC≥98%;20mg
苦杏仁 规格: 2.5g
94238-00-3红花I;CrocinⅠ 规格: 20mg
138-52-3杨 规格: 20mg
操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温(试剂不能直接在37℃溶解);试剂或样品稀释时,均需混匀,混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量,如样品浓度过高时,应对样品进行稀释,以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,酶标板加上盖或覆膜,37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl(在使用前一小时内配制),酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。
3. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分钟,大约400μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
4. 每孔加检测溶液B工作液(同检测A工作液) 100μl,酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。
5. 温育60分钟后,弃去孔内液体,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分钟,350μl/每孔,甩干(也可轻拍将孔内液体拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶标板加上覆膜37℃避光显色(30分钟内,此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色,后3-4孔梯度不明显,即可终止)。
7. 依序每孔加终止溶液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性,底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度(OD值)。在加终止液后立即进行检测。