单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)试剂盒科研

产品简介：

产品名称：单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)试剂盒科研

规格：48样 96样

货号：AS062

检测方法：紫外分光光度法 微板法

产品分类：ASA-GSH循环系列

贮存温度：2～8℃。

本试剂盒保质期：6个月。本产品仅用于科研实验。

试剂的组成和配制：

提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 200μL×1 支，4℃保存；

试剂三：液体 4mL×1 瓶，4℃保存；

试剂四：粉剂×2 瓶，4℃保存。

所需的仪器和用品：

可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的测定：

建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验

样本和试剂浪费！

1、样本制备

① 组织样本：

取约 0.1g 组织（水分充足的样本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4ºC 或冰浴进行

匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min，取上清作为待测液。

【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取

② 细菌/细胞样本：

先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或细胞加入 1mL

提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；

12000rpm 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。

【注】：若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（10

4）：提取液（mL）为 500~1000：1 的比例进行提取。 ③ 液体样本：直接检测；若浑浊，离心后取上清检测。

Desmocollin 4  桥粒糖4抗体 规格: 0.2ml

Follistatin  卵泡抑抗体 规格: 0.1ml

ASB10  含锚重复序列-细胞因子信号抑制物盒家族10抗体 0.1mlGoat Anti-rabbit IgG/PE-CY5  PE-CY5标记的羊抗兔IgG 规格: 0.1ml

SDCG1  清学定义结肠抗原1抗体 规格: 0.2mlPhospho-FGFR1 (Tyr766)  磷化性成纤维细胞生因子受体1抗体 规格: 0.1ml

Phospho-p57 Kip2 (Thr310)  磷化周期依赖激抑制因子1C抗体 规格: 0.1ml

Mucin 4/Muc4  粘-4抗体 0.1ml

Rabbit Anti-Bovine IgM/Gold  胶体金标记的兔抗牛IgM 规格: 2ml

CNTN4/AXCAM  轴突相关粘附分子抗体 规格: 0.2mlSalmonella enteritidis H  伤寒沙门氏菌鞭毛抗原H抗体 规格: 0.2ml

PKA regulatory subunit I beta  激受体相关1β抗体 规格: 0.2ml

phospho-PRKAA2(Ser173)  单磷活化激α2抗体 规格: 0.1mlMARCH1  膜相关环指1抗体 规格: 0.2ml

Mouse Anti-Goat IgG/Bio  标记的小鼠抗羊IgG 规格: 0.1ml

单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)试剂盒科研植物β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性PNPG5酶偶联比色法定量检测试剂  20次

真/酵母β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性PNPG5酶偶联比色法定量检测试剂  20次

细β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性PNPG5酶偶联比色法定量检测试剂  20次

植物β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性DNS比色法定量检测试剂盒  20次

真/酵母β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性DNS比色法定量检测试剂盒  20次

细β-淀粉酶（β-AMYLASE）活性DNS比色法定量检测试剂盒  20次

细胞a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶联比色法定量检测试剂盒  20次

组织a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶联比色法定量检测试剂盒  20次

植物a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶联比色法定量检测试剂盒  20次

真/酵母a-淀粉酶（a-AMYLASE）活性EPS-G7酶偶联比色法定量检测试剂盒  20次

操作步骤:

实验开始前，各试剂均应平衡至室温（试剂不能直接在37℃溶解）；试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。实验前应预测样品含量，如样品浓度过高时，应对样品进行稀释，以使稀释后的样品符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。

1.        加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.        弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100μl（在使用前一小时内配制），酶标板加上覆膜, 37℃反应60分钟。

3.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，大约400μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

4.        每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100μl，酶标板加上覆膜37℃反应60分钟。

5.        温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干（也可轻拍将孔内液体拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶标板加上覆膜37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。

7.       依序每孔加终止溶液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。

8.       用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。在加终止液后立即进行检测。