大鼠海马神经元细胞*培养基品牌

大鼠海马神经元细胞*培养基品牌细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
大鼠海马神经元细胞*培养基品牌细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
 
78-5000 pg/mL多巴胺(Dopamine)ELISA试剂盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Dopamine

0.312-20 ng/mL脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉(Deoxypyridinoline)ELISA试剂盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Deoxypyridinoline

0.156-10 ng/mL脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA试剂盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for DHEA sulfate

0.312-20 ng/mL脱氢表雄酮(Dehydroepiandrosterone)ELISA试剂盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Dehydroepiandrosterone
大鼠海马神经元细胞*培养基品牌小鼠表角细胞*培养基100mL

聚山梨酯80培养基(真菌)/Tween80 Medium(Fungi)油剂药品的真菌无菌试验250克国产/进口

One StepWestern Kit AP(Mouse)/一步法快速WB(AP)试剂盒(鼠)2次2次、10次、50次gersion

HOS(人骨肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2

BC-009(人腺细胞)5×106cells/瓶×2

IMDM培养基/IMDMBR10升国产/进口

煌绿增菌液/亮绿增菌液/亮绿肉汤/Brilltant Green Enrichment Broth蛋与蛋制品中沙门氏菌检验250克国产/进口

我妻氏培养基基础/我妻氏血琼脂培养基基础/Wagstsuma Agar Base用于副溶血性弧菌的溶血试验250克国产/进口

FO(小鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2

甘露醇高盐琼脂/甘露醇盐琼脂/甘露醇钠琼脂/Mannitol Salt Aga金黄色葡萄球菌的选择性分离培养250克国产/进口

NCI-H2170(人肺鳞细胞)5×106cells/瓶×2gersion

大鼠尿道上细胞*培养基100mL

人脂肪细胞*培养基百脉根根瘤菌 Rhizobium loti
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