产品列表PRODUCTS LIST

首页>产品中心>ATCC细胞>原代细胞>人表皮角质形成细胞*培养基价格

人表皮角质形成细胞*培养基价格

简要描述:

收到人表皮角质形成细胞*培养基价格请注意外表包装是否损坏等类似问题,及时联系我司申请售后处理,我司核对情况后进行相应的退换等售后处理。

更新时间:2018-11-04

分享到: 1
在线留言
人表皮角质形成细胞*培养基价格

产品名称

英文名称

规格

人表皮角质形成细胞*培养基价格

Human epidermal keratinocyte growth medium

100mL

本公司提供的细胞都是现货供应,详细人表皮角质形成细胞*培养基价格说明书!
 
人表皮角质形成细胞*培养基价格细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

0.156-10 ng/mL人载脂蛋白A2(Apo-A2)ELISA试剂盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Apolipoprotein A-II

0.156-10 ng/mL人环AMP依赖性转录因子(ATF-2)ELISA试剂盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human cAMP-dependent transcription factor ATF-2

0.78-50 ng/mL人细胞质肌动蛋白1(Actin, cytoplasmic 1)ELISA试剂盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Actin, cytoplasmic 1

0.625-40 ng/mL人多药耐药蛋白1(MDR1)ELISA试剂盒

0.625-40 ng/mLELISA Kit for Human Multidrug resistance protein 1
人表皮角质形成细胞*培养基价格酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

SMMC-7221/肝细胞株

毛柄金钱菌(金针菇) Flammulina velutipes

亚利桑那菌琼脂/SA琼脂/Salmonella Arizona Agar亚利桑那沙门氏菌的选择性分离250克国产/进口

亚硫酸盐多粘菌素磺胺嘧啶琼脂基础/SPS琼脂/SPS Agar产气荚膜梭菌的平板计数250克国产/进口

厌氧菌琼脂/GAM琼脂/Anaerobic Agar用于梭菌和其他厌氧菌的分离培养250克国产/进口

叶酸测定培养基/Folic Acid Assay Medium婴儿食品和粉中叶酸测定250克国产/进口

家猫肺成纤维样细胞英文名称:CatL1

VCaP(人前列腺细胞)5×106cells/瓶×2

双调蛋白(AREG)重组蛋白英文名称:Recombinant Amphiregulin (AREG)

氨酰tRNA合成酶复合多功能相互作用蛋白1(AIMP1)重组蛋白英文名称:Recombinant Aminoacyl tRNA Synthetase Complex Interacting Multifunctional Protein 1 (AIMP1)

沙门氏菌显色培养基 规格: 1000ml 用途: 用于沙门氏菌的快速分离和鉴定。(GB4789.40-2010)

APT琼脂/多功能吐温琼脂/APT Agar酸菌分离培养250克国产/进口
人表皮角质形成细胞*培养基价格细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

Baidu
map