产品列表PRODUCTS LIST

首页>产品中心>ATCC细胞>原代细胞>人肾皮层上皮细胞*培养基品牌

人肾皮层上皮细胞*培养基品牌

简要描述:

人肾皮层上皮细胞*培养基品牌售后:收到细胞后12天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真或E-mail致销售人员,我们将尽快为您解决!

更新时间:2018-11-04

分享到: 1
在线留言
人肾皮层上皮细胞*培养基品牌

产品名称

英文名称

规格

人肾皮层上皮细胞*培养基品牌

Human renal cortical epithelial cell growth medium

100mL

本公司提供的细胞都是现货供应,详细人肾皮层上皮细胞*培养基品牌说明书!
 
人肾皮层上皮细胞*培养基品牌细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
 
0.156-10 ng/mL伪狂犬病毒(PRV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

0.156-10 ng/mL伪狂犬病毒(PRV)核酸检测试剂盒

0.156-10 ng/mL猪疱疹病毒(PHV)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

0.156-10 ng/mL猪疱疹病毒(PHV)核酸检测试剂盒

0.156-10 ng/mL猪圆环病毒通用型(PCV-U)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

0.156-10 ng/mL猪圆环病毒通用型(PCV-U)核酸检测试剂盒

0.312-20 ng/mL猪圆环病毒通用型(PCV-Ⅰ)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

0.312-20 ng/mL猪圆环病毒通用型(PCV-Ⅰ)核酸检测试剂盒
人肾皮层上皮细胞*培养基品牌尖孢镰刀菌棉花专化型 Fusarium oxyporium f. sp. vasinfectum嗜热球形脲芽胞杆菌 Ureibacillus thermosphaericus

U251人胶质瘤细胞HCCC-9810(人肝内胆管细胞)

苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium melilotiMDA-MB-435(人腺高转移细胞)

爪哇根霉 Rhizopus javanicus大鼠卵巢颗粒细胞*培养基

苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti链霉菌 Streptomyces sp.

ACHN, 人肾细胞腺细胞泡盛曲霉 Aspergillus awamori

苏云金芽胞杆菌莫里逊亚种 Bacillus thuringiensis subsp. Morrisoni大豆慢生根瘤菌

mRTEC, 小鼠肾小管上皮细胞Ana-1(小鼠巨噬细胞)

SMMC-7721(人肝细胞)腊状芽胞杆菌 Bacillus cereus

热带假丝酵母 Candida tropicalisH4-IIE(大鼠肝细胞 )

苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti漆斑菌 Myrothecium sp.

地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis葡枝根霉 Rhizopus stolonifer

苜蓿中华根瘤菌 Sinorhizobium meliloti威德摩尔链霉菌 Streptomyces wedmorensis
人肾皮层上皮细胞*培养基品牌细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

Baidu
map