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人肝动脉内皮细胞*培养基

简要描述:

人肝动脉内皮细胞*培养基售后:收到细胞后12天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真或E-mail致销售人员,我们将尽快为您解决!

更新时间:2018-11-03

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人肝动脉内皮细胞*培养基

产品名称

英文名称

规格

人肝动脉内皮细胞*培养基

Human hepatic artery endothelial cell culture medium

100mL

本公司提供的细胞都是现货供应,详细人肝动脉内皮细胞*培养基说明书!
 
人肝动脉内皮细胞*培养基细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
 
500 U (2 x 250 U)Taq DNA Polymerase,5 units/Ál

200 U for up to 40 reactions of 50 µl final volume each containing 5 U enzyme blendExpand 20 kbPLUS PCR System, dNTPack ((long PCR products, 20 to 35 kb))

5,000 U (20 x 250 U)Taq DNA Polym., 5 units/Ál (20

250 UTaq DNA Polymerase, 1unit/Ál (

160 µl (for 40 labeling reactions)DIG-Nick translat.mix f.in sit

granules for 6 x 100 mlDIG Easy Hyb Granules

10 mgLiberase TL Research Grade 10

1 kitLiberase Res. Grade Selection
人肝动脉内皮细胞*培养基高氏合成1号琼脂培养基 规格: 250g 用途: 供放线菌培养用。

布氏肉汤 规格: 250g 用途: 用于空肠弯菌培养及运动性观察。(GB、ISO)

哥伦比亚琼脂培养基 规格: 250g 用途: 灭菌后冷至45℃左右时加入5%脱纤维羊血,用于空肠弯菌的培养。(CP、GB、EP、USP)

大鼠胎儿真皮成纤维细胞*培养基100mL

UVM培养基/UVM Medium李氏菌的增菌培养250克国产/进口

胰胨大豆琼脂斜面/TSA/Tryptic Soy Agar培养副溶血性弧菌,做细胞色素氧化酶实验250克国产/进口

人浅表性膀胱细胞英文名称:BIU-87

C2C12(小鼠成肌细胞)5×106cells/瓶×2

激素敏感性脂肪酶(LIPE)重组蛋白英文名称:Recombinant Lipase, Hormone Sensitive (LIPE)

脑—心浸萃液态培养基 规格: 100g 用途: 广泛用于霉菌、酵母、细菌的培养,括营养要求较高的微生物的培养,特别用于饮用天然矿泉水和城...

大鼠膀胱平滑肌细胞*培养基100mL

丙二酸钠培养基/丙二酸盐培养基/Malonate Broth用于测定肠道细菌对丙二酸盐的利用试验10克国产/进口

猪脱氧胆酸/猪去氧胆酸/异去氧胆酸/二羟基胆烷酸/Hyodeoxycholic acidBR,98%10/25/100克国产/进口
人肝动脉内皮细胞*培养基细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

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