人肠动脉内皮细胞*培养基说明书

人肠动脉内皮细胞*培养基说明书细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
人肠动脉内皮细胞*培养基说明书细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
 
1,000 U (4 x 250 U)Taq DNA Polymerase dNTPack 100

2,500 U (10 x 250 U) for up to 1,000 reactions of 50 µl final volume each containing 2.5 U FastStart Taq DNA PolymeraseFastStart High Fidelity PCR System 2,500 U(up to 5 kb)

1,000 U (4 x 250 U)Taq DNA Polymerase (1u/ul)dNTP

2 x 250 mgProteinase K,recomb.,PCR Grd.l

100 UFastStart Taq DNA Polymerase,

1 kit (40 DNA ligation reactions)Rapid DNA Ligation Kit

1 kit (2 x 10 labeling reactions)Dig-RNA labeling kit 1St

500 U (2 x 250 U)FastStart Taq DNA Polymerase,
人肠动脉内皮细胞*培养基说明书鹅去氧胆酸/CDCABR，98%5/25/100克国产/进口

人肺紫杉醇耐药株英文名称：A549/ Taxol

NCI-H838(人非小细胞肺细胞)5×106cells/瓶×2

脂联素受体2(ADIPOR2)重组蛋白英文名称：Recombinant Adiponectin Receptor 2 (ADIPOR2)

睾素2(TIC2)重组蛋白英文名称：Recombinant Testican 2 (TIC2)

肠道菌增菌肉汤(E E) 规格： 250g 用途： 用于肠道菌的增菌培养

人前脂肪细胞*培养基100mL

肝浸粉（牛）/牛肝浸粉/肝消化物/Liver extract powder(Beef)BR250克国产/进口

小鼠畸胎瘤细胞英文名称：F9

MS751(人子宫颈表皮细胞)5×106cells/瓶×2

胰高血糖素(GC)重组蛋白英文名称：Recombinant Glucagon (GC)

J82(人膀胱细胞)5×106cells/瓶×2

磷脂酰肌醇蛋白聚糖1(GPC1)重组蛋白英文名称：Recombinant Glypican 1 (GPC1)
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