人肺微血管内皮细胞*培养基说明书

本公司提供的细胞都是现货供应，详细人肺微血管内皮细胞*培养基说明书说明书！

人肺微血管内皮细胞*培养基说明书细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
 
1 kit (200 ml lysis reagent and 20 Complete Mini, EDTA-free Protease Inhibitor Cocktail Tablets)Complete Lysis, mammalian EDTA

1 kit (12 labeling reactions and 24 detection reactions)DIG High Prime Lab./Det.Kit II

1 kit (12 labeling reactions and 24 detection reactions)DIG High Prime Lab/Detection K

175 U for up to 125 reactions of 20 µl final volume each containing 1.4 U enzyme blendExpand Long Range dNTPack 175 u（5 to 20 kb）

3,500 U (5 x 700 U) for up to 2,500 reactions of 20 µl final volume each containing 1.4 U enzyme blendExpand Long Range dNTPack 3500u（5 to 20 kb（）

700 U for up to 500 reactions of 20 µl final volume each containing 1.4 U enzyme blendExpand Long Range dNTPack 700 （5 to 20 kb）

5 x 1 ml for up to 500 reactions of 20 µl final volumeFastStart Essential DNA Green Master

5 x 1 ml for up to 500 reactions of 20 µl final volumeFastStart Essential DNA Probes Master
人肺微血管内皮细胞*培养基说明书大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum293E(人胚肾细胞（EBNA1基因修饰）)

地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis葡萄汁有孢汉逊酵母 Hanseniaspora uvarum

羽扇豆根瘤菌 Bradyrhizobium lupini厚垣孢普可尼亚菌 Pochonia chlamydosporia

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae烟色红曲 Monascus fuliginosus

人结肠平滑肌细胞*培养基100mL

塔宾曲霉 Aspergillus tubingensis

lovo, 人结肠细胞

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

OP9(小鼠骨髓基质细胞)5×106cells/瓶×2

NIH/3T3(小鼠胚胎细胞)5×106cells/瓶×2

NCI-H1650(人非小细胞肺细胞)5×106cells/瓶×2

MRC-5(人胚肺成纤维细胞 )5×106cells/瓶×2

周期素依赖性激酶5(CDK5)重组蛋白英文名称：Recombinant Cyclin Dependent Kinase 5 (CDK5)
人肺微血管内皮细胞*培养基说明书细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

HL-60, 人早幼粒白血病细胞价格细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
HL-60, 人早幼粒白血病细胞价格细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
 
0.312-20 ng/mL人蛋白Wnt-7b(Protein Wnt-7b)ELISA试剂盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Protein Wnt-7b

31.2-2000 pg/mL人Wnt-7a蛋白(Protein Wnt-7a)ELISA试剂盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Protein Wnt-7a

0.312-20 ng/mL.人细胞外因子蛋白10b(Protein Wnt-10b) ELISA试剂盒

0.312-20 ng/mL.ELISA Kit for Human Protein Wnt-10b

0.312-20 ng/mL人无翅型MMTV整合位点家族成员4(WNT4)ELISA试剂盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Protein Wnt-4
HL-60, 人早幼粒白血病细胞价格蟾毒灵规格：20mg/支；98%

MDBK(牛肾细胞)5×106cells/瓶×2

2×YT琼脂/2×YT Medium AgarBR250克国产/进口

大鼠食管平滑肌细胞*培养基100mL

CNE-2Z(人鼻咽细胞)5×106cells/瓶×2

CW-2(人结肠细胞)5×106cells/瓶×2

1% NaC1纤维二糖发酵管BR20支国产/进口

布氏菌选择性培养基/Brucella Selective Medium布氏菌的选择性分离培养250克国产/进口

葡萄糖铵发酵管BR20支国产/进口

RAG(小鼠肾腺细胞)5×106cells/瓶×2

RAW 264.7(小鼠单核巨噬细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2

小鼠胰腺上细胞*培养基100mL

人胰腺星状细胞*培养基100mL
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