GBC-SD, 人胆囊癌细胞

本公司提供的细胞都是现货供应，详细GBC-SD, 人胆囊癌细胞说明书！

GBC-SD, 人胆囊癌细胞细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

GBC-SD, 人胆囊癌细胞细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

0.156-10 ng/mL人尿调蛋白（UMOD）ELISA试剂盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Uromodulin

12.5-800 U/mL人UL-16结合蛋白-2（ULBP-2）ELISA试剂盒

12.5-800 U/mLELISA Kit for Human NKG2D ligand 2

15.6-1000 pg/mL人尿皮质素(UCN)ELISA试剂盒

15.6-1000 pg/mLELISA Kit for Human Urocortin

0.156-10 ng/mL人解偶联蛋白2(UCP-2)ELISA试剂盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Mitochondrial uncoupling protein 2
GBC-SD, 人胆囊癌细胞白垩色镰孢大鼠肾小管上皮细胞*培养基

BEL-7402(人肝细胞)酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

根瘤菌 Rhizobium sp.NCTC 1469(小鼠正常肝细胞)

哈茨木霉荧光假单胞菌 Pseudomonas fluorescens

人单核细胞白血病细胞酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

麦芽糖假丝酵母 Candida maltosa酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

杂色曲霉 Aspergillus versicolor大鼠肝细胞瘤细胞

小鼠淋巴瘤细胞香菇 Lentinula edodes

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna大鼠肾上腺嗜鉻细胞瘤细胞（未分化）

小鼠气管平滑肌细胞*培养基康宁木霉 Trichoderma koningii

胶原酶(含100mL酶解缓冲液)大鼠肝动脉平滑肌细胞*培养基

嗜酸杆菌 Lactobacillus acidophilus荧光假单胞菌 Pseudomonas fluorescens

A-431(人表皮细胞)V5 Tag IP/Co-IP Kit/V5标签免疫沉淀试剂盒

本公司提供的细胞都是现货供应，详细RL95-2, 人子宫内膜腺癌细胞系说明书！

RL95-2, 人子宫内膜腺癌细胞系细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
 
78-5000 pg/mL人转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Transforming growth factor beta-1

0.156-10 ng/mL人血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶1(Tie1)ELISA试剂盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Tyrosine-protein kinase receptor Tie-1

0.156-10 ng/mL人血管生成素受体/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪氨酸激酶2(Tie-2)ELISA试剂盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Angiopoietin-1 receptor

0.156-10 ng/mL人CD30配体(CD30L)ELISA试剂盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Tumor necrosis factor ligand superfamily member 8
RL95-2, 人子宫内膜腺癌细胞系WM35, 人黑色素瘤细胞

L1210(小鼠白血病细胞)5×106cells/瓶×2

3.5% NaC1鸟氨酸脱羧酶发酵管BR20支国产/进口

大鼠肾动脉内细胞*培养基100mL

ZR-75-30(人腺细胞)5×106cells/瓶×2

95-D(人高转移肺细胞)5×106cells/瓶×2

NZCYM肉汤/NZCYM BrothBR100克国产/进口

赖氨酸脱羧酶肉汤发酵管BR20支国产/进口

厌氧菌琼脂/GAM琼脂/Anaerobic Agar用于梭菌和其他厌氧菌的分离培养250克国产/进口

Ishikawa(人子宫内膜细胞)5×106cells/瓶×2

BNL CL.2(小鼠胚胎肝细胞)5×106cells/瓶×2

小鼠成肌细胞英文名称：C2C12

人胚肺成纤维细胞英文名称：MRC-5
RL95-2, 人子宫内膜腺癌细胞系细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。