MCF-7 MCF7, 人乳腺癌细胞系说明书

MCF-7 [MCF7], 人乳腺癌细胞系说明书细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
MCF-7 [MCF7], 人乳腺癌细胞系说明书细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
 
0.156-10 ng/mL人UDP-葡糖醛酸基1-6 (UDPGT 1-6)ELISA试剂盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human UDP-glucuronosyltransferase 1-6

0.156-10 ng/mL人SUMO-硫酸盐结合酶UBC9(UBCE9)ELISA试剂盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human SUMO-conjugating enzyme UBC9

0.156-10 ng/mL人泛醌蛋白1(Ubiquilin-1)ELISA试剂盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Ubiquilin-1

0.312-20 ng/mL人泛素蛋白连接酶E3A(UBE3A)ELISA试剂盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Ubiquitin-protein ligase E3A
MCF-7 [MCF7], 人乳腺癌细胞系说明书XLT4琼脂/木糖-赖氨酸-硫酸四癸钠琼脂/XTL4 Agar/XLT4 Agar食品中致病菌，特别是沙门氏菌分离培养250克国产/进口

营养琼脂平板/普通肉汤琼脂平板/Nutrient Agar Plate一般细菌的培养和细菌总数的测定50块国产/进口

人胶质母细胞瘤细胞英文名称：A172

Bcap-37(人腺细胞)5×106cells/瓶×2

基质金属蛋白酶12(MMP12)重组蛋白英文名称：Recombinant Matrix Metalloproteinase 12 (MMP12)

碱性蛋白胨水 规格： 250g 用途： 用于嗜碱性细菌特别是弧菌的选择性增菌培养。(SN/T1022-2010)

α1-抗胰糜蛋白酶(α1ACT)重组蛋白英文名称：Recombinant Alpha-1-Antichymotrypsin (a1ACT)

透明质酸酶(含10mL酶解缓冲液)1mL

CCDA基础/弯杆菌培养基基础/炭孢哌酮脱氧胆酸盐琼脂基础/CCDA Base弯杆菌的分离培养250克国产/进口

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HuTu-80(人十二脂肠腺)5×106cells/瓶×2

CC-801全细胞裂解液100ug100ug

人黑色素瘤细胞英文名称：MV3
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