Ishikawa, 人子宫内膜癌细胞系

Ishikawa, 人子宫内膜癌细胞系细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
Ishikawa, 人子宫内膜癌细胞系细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
 
0.312-20 ng/mL人肿瘤坏死因子受体超家族成员6B(TNFRSF6B)ELISA试剂盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6B

0.156-10 ng/mL人硫氧还蛋白相互作用蛋白(Thioredoxin-interacting protein)ELISA试剂盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Thioredoxin-interacting protein

0.312-20 ng/mLELISA试剂盒人TM4SF20蛋白

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Transmembrane 4 L6 family member 20

62.5-4000 pg/mL人畸胎瘤衍生生长因子1(TDGF1)ELISA试剂盒

62.5-4000 pg/mLELISA Kit for Human Teratocarcinoma-derived growth factor 1
Ishikawa, 人子宫内膜癌细胞系VE(人血管内皮细胞)5×106cells/瓶×2

细胞外信号调节激酶2(ERK2)重组蛋白英文名称：Recombinant Extracellular Signal Regulated Kinase 2 (ERK2)

补体成分4a(C4a)重组蛋白英文名称：Recombinant Complement Component 4a (C4a)

志贺氏菌增菌肉汤配套试剂 规格： 10支 用途： 每支添加于225mL的志贺氏菌增菌肉汤（023141）中。

Western Blot封闭液Ⅱ(奶粉,pH7.5)/Blocking Buffer(milk)100ml、500ml100ml、500ml

JeKo-1(人套细胞淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2

4-甲基伞形酮葡糖苷酸培养基(配套靛基质)/MUG培养基/MUG-Medium（with Kovacs）大肠埃希氏菌快速荧光测定培养基20g+靛基质20m国产/进口

大鼠腮腺细胞*培养基100mL

VCaP(人前列腺细胞)5×106cells/瓶×2

6-10B, 人鼻咽细胞系

红白细胞白血病细胞英文名称：HEL（悬浮）

HHCC(人肝细胞)5×106cells/瓶×2

改良酵母浸汁-孟加拉红肉汤/Modified Yeast Extract-Rose Bengal Broth250克国产/进口
本公司提供的细胞都是现货供应，详细Ishikawa, 人子宫内膜癌细胞系说明书！