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MDA-MB-231(ATCC来源), 人乳腺癌细胞品牌

简要描述:

收到MDA-MB-231(ATCC来源), 人乳腺癌细胞品牌请注意外表包装是否损坏等类似问题,及时联系我司申请售后处理,我司核对情况后进行相应的退换等售后处理。

更新时间:2018-11-02

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MDA-MB-231(ATCC来源), 人乳腺癌细胞品牌

产品名称

英文名称

规格

MDA-MB-231(ATCC来源), 人乳腺癌细胞品牌

MDA-MB-231 (ATCC), human breast cancer cells

5×105cells/瓶

本公司提供的细胞都是现货供应,详细MDA-MB-231(ATCC来源), 人乳腺癌细胞品牌说明书!
 
MDA-MB-231(ATCC来源), 人乳腺癌细胞品牌细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

78-5000 pg/mL人鳞状细胞癌抗原1(SCCA1)ELISA试剂盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Serpin B3

0.78-50 ng/mL人酸性神经鞘磷脂酶(Sphingomyelin phosphodiesterase)ELISA试剂盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Sphingomyelin phosphodiesterase

31.2-2000 pg/mL人分泌性白细胞蛋白酶抑制因子(SLPI)ELISA试剂盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Antileukoproteinase

0.78-50 ng/mL人γ突触核蛋白(SYUG)ELISA试剂盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Gamma-synuclein
MDA-MB-231(ATCC来源), 人乳腺癌细胞品牌NCI-H520(人肺鳞细胞)5×106cells/瓶×2

粘蛋白13(MUC13)重组蛋白英文名称:Recombinant Mucin 13, Cell Surface Associated (MUC13)

钙黏蛋白26(CDH26)重组蛋白英文名称:Recombinant Cadherin 26 (CDH26)

PYG液体培养基配套试剂 规格: 10支/盒 用途: 试剂A和试剂B各一支添加于100ml (027340)PYG液体培养基基础

人骨骼肌细胞*培养基100mL

人支气管成纤维细胞*培养基100mL

人小气道上皮细胞*培养基100mL

人肺大静脉平滑肌细胞*培养基100mL

0.5%葡萄糖肉汤培养基/0.5% Dextrose Broth Medium环氧乙烷消毒和电离辐射消毒过程检测指示菌(枯草杆菌黑色变种芽孢及短小杆菌芽孢)培养(GB标准)250克国产/进口

1% NaC1纤维二糖发酵管BR20支国产/进口

2×YT琼脂/2×YT Medium AgarBR250克国产/进口

3% NaC1氨基酸脱羧酶对照发酵管BR20支国产/进口

3% NaC1糖发酵管BR20支国产/进口
MDA-MB-231(ATCC来源), 人乳腺癌细胞品牌细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

产品名称

英文名称

规格

 正常细胞品牌

 

 

本公司提供的细胞都是现货供应,详细 正常细胞品牌说明书!
 
 正常细胞品牌细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
 
1.56-100 ng/mL人精液凝固蛋白1(Semenogelin-1)ELISA试剂盒

1.56-100 ng/mLELISA Kit for Human Semenogelin-1

0.156-10 ng/mL人线粒体肌氨酸脱氢酶(SarDH)ELISA试剂盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Sarcosine dehydrogenase, mitochondrial

0.312-20 ng/mL人乳腺珠蛋白(Mammaglobin-A) ELISA试剂盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Mammaglobin-A

0.156-10 ng/mL人质子相关糖转运蛋白A(PAST-A)ELISA试剂盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Proton-associated sugar transporter A
 正常细胞品牌HO-8910PM(人高转移卵巢细胞)5×106cells/瓶×2

H-97(人高转移肝细胞)5×106cells/瓶×2

CRT(人神经胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2

CAL-27(人舌鳞细胞)5×106cells/瓶×2

BC-021(人腺细胞)5×106cells/瓶×2

A875(人黑色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2

16HBE(人支气管上皮样细胞)5×106cells/瓶×2

序列相似家族5成员C(FAM5C)重组蛋白英文名称:Recombinant Family With Sequence Similarity 5, Member C (FAM5C)

弹性蛋白酶4(ELA4)重组蛋白英文名称:Recombinant Elastase 4 (ELA4)

李氏增菌液LB1冻干配套试剂 规格: 10支 用途: 每支添加于225ml(026040)中配成LB1增菌液。

人肠静脉内皮细胞*培养基100mL

酪胨琼脂/Peptone From Casein Agar药品、生物制品无菌试验250克国产/进口

小鼠胰岛内皮细胞英文名称:MS1
 正常细胞品牌细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

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