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PATU8988(人胰腺癌细胞)品牌

简要描述:

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更新时间:2018-10-30

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PATU8988(人胰腺癌细胞)品牌

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PATU8988(人胰腺癌细胞)品牌

PATU8988 (human pancreatic cancer cell)

5×106cells/瓶×2

本公司提供的细胞都是现货供应,详细PATU8988(人胰腺癌细胞)品牌说明书!
 
PATU8988(人胰腺癌细胞)品牌细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
 
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp. lactis

木糖氧化纤维菌反硝化亚种 Alcaligenes xylosoxidans subsp. dennitrificans人肾皮层上皮细胞*培养基

香菇 Lentinula edodes地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis

球形芽胞杆菌 Bacillus sphaericus香菇 Lentinula edodes

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae美味侧耳 Pleurotus sapidus

Ni-Agarose His标签蛋白纯化试剂盒白浅灰链霉菌 Streptomyces albogriseolus

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae五通桥毛霉 Mucor wutungkiao

酸球菌脂亚种 Lactococcus lactis subsp. cremorisRDFs, 大鼠真皮成纤维细胞

炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius酸球菌亚种 Lactococcus lactis subsp. lactis

根土壤杆菌 Agrobacterium tumefaciens真姬菇 Hypsizigus marmoreus

根瘤菌酒假丝酵母 Candida kefyr

胶冻样芽胞杆菌 Bacillus mucilaginosus香菇 Lentinula edodes

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae小多孢菌 Micropolyspora sp.
PATU8988(人胰腺癌细胞)品牌0.156-10 ng/mL人免疫球蛋白受体FcRn的大亚基p51(FcRn)ELISA试剂盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human IgG receptor FcRn large subunit p51

0.312-20 ng/mL人卵泡抑素结合蛋白1(FSTL1)ELISA试剂盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Follistatin-related protein 1

0.312-20 ng/mL人叉头框蛋白C2(FOXC2) ELISA试剂盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Forkhead box protein C2

0.312-20 ng/mL人脂阀结构蛋白-1(Flotillin-1) ELISA试剂盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Flotillin-1
PATU8988(人胰腺癌细胞)品牌细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

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