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M14(人黑色素瘤细胞)

简要描述:

M14(人黑色素瘤细胞)售后:收到细胞后12天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真或E-mail致销售人员,我们将尽快为您解决!

更新时间:2018-10-30

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M14(人黑色素瘤细胞)

产品名称

英文名称

规格

M14(人黑色素瘤细胞)

M14 (human melanoma cell)

5×106cells/瓶×2

本公司提供的细胞都是现货供应,详细M14(人黑色素瘤细胞)说明书!
 
M14(人黑色素瘤细胞)细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
 
脑心浸液/无琼脂脑心浸液/脑心浸液肉汤/BHI用于金黄色葡萄球菌的培养250克国产/进口

液体硫乙醇酸盐培养基/需气菌厌气菌培养基/Thioglycollate Medium用于培养需氧菌、微需氧菌和厌氧菌250克国产/进口

人胰腺细胞英文名称:CFPAC-1

CCL-149(大鼠肺泡上皮细胞)5×106cells/瓶×2

甲胎蛋白(αFP)重组蛋白英文名称:Recombinant Alpha-Fetoprotein (aFP)

CIN-1培养基基础 规格: 250g 用途: 用于小肠结肠炎耶尔森氏菌的选择性分离和培养

大鼠肾管状上皮细胞*培养基100mL

YT肉汤/YT BrothBR250克国产/进口

月桂基硫酸盐胰蛋白胨MUG培养基/月桂基硫酸盐胰蛋白胨4-甲基伞形酮葡糖苷酸培养基/LST-MUG Medium大肠杆菌O157检测250克国产/进口

WI38/VA13(SV-40Z转化肺成纤维细胞)5×106cells/瓶×2

Ana-1(小鼠巨噬细胞)5×106cells/瓶×2

肌球蛋白重链1(MYH1)重组蛋白英文名称:Recombinant Myosin Heavy Chain 1, Skeletal Muscle, Adult (MYH1)

肌红蛋白(MYO)重组蛋白英文名称:Recombinant Myoglobin (MYO)
M14(人黑色素瘤细胞)1.56-100 ng/mL人延长因子1-α1(EF-1-alpha-1)ELISA试剂盒

1.56-100 ng/mLELISA Kit for Human Elongation factor 1-alpha 1

0.312-20 ng/mL人真核翻译起始因子2-α激酶3(EIF2AK3)ELISA试剂盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3

0.156-10 ng/mL人表皮生长因子样蛋白7 (EGF-like protein 7) ELISA试剂盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Epidermal growth factor-like protein 7

0.156-10 ng/mL人内皮素转化酶1(ECE-1)ELISA试剂盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Endothelin-converting enzyme 1
M14(人黑色素瘤细胞)细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

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