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D283 Med(人脑髓母细胞瘤细胞)品牌

简要描述:

D283 Med(人脑髓母细胞瘤细胞)品牌售后:收到细胞后12天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真或E-mail致销售人员,我们将尽快为您解决!

更新时间:2018-10-30

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D283 Med(人脑髓母细胞瘤细胞)品牌

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D283 Med(人脑髓母细胞瘤细胞)品牌

D283 Med (human medulloblastoma cell)

5×106cells/瓶×2

本公司提供的细胞都是现货供应,详细D283 Med(人脑髓母细胞瘤细胞)品牌说明书!
 
D283 Med(人脑髓母细胞瘤细胞)品牌细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

绿色链霉菌 Streptomyces viridis鼠李糖杆菌 Lactobacillus rhamnosus

K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨细胞)MCF全细胞裂解液

人脐静脉平滑肌细胞尖孢镰刀菌 Fusarium oxysporum

RAG(小鼠肾腺细胞)myc Tag IP/Co-IP Kitmyc标签免疫沉淀试剂盒

糙皮侧耳 Pleurotus ostreatus人胎盘羊膜细胞*培养基

地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformisEGFP标签蛋白裂解液

块菌 Tuber sp.糖发酵短杆菌 Brevibacterium lactofermentum

M-NFS-60 (小鼠白血病细胞G-CSF依赖性)宋内氏志贺氏菌 Shigella sonnei

灰色链霉菌 Streptomyces griseus鼠杆菌 Lactobacillus murinus

HuT 78(人T淋巴细胞白血病细胞)MCF 7B(人腺细胞)

QGY-7703(人肝细胞)中慢生华癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

I型胶原酶(含10mL酶解缓冲液)Multi-tagged Protein Lysate(293T)/多标签蛋白裂解液(293T)

佛罗里达侧耳 Pleurotus florida异常汉逊酵母异常变种 Hansenula anomala var. anomala
D283 Med(人脑髓母细胞瘤细胞)品牌1.56-100 nmol/L人异常凝血酶原/脱-γ-羧基凝血酶原(DCP) ELISA试剂盒

1.56-100 nmol/LELISA Kit for Human Des-gamma carboxyprothrombin

0.312-20 ng/mL人二甲基精氨酸-二水解酶(DDAH2)ELISA试剂盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human N(G), N(G)-dimethylarginine dimethylaminohydrolase 2

12.5-800 pg/mL人牙本质唾液磷酸蛋白(DSPP)ELISA试剂盒

12.5-800 pg/mLELISA Kit for Human Dentin sialophosphoprotein

0.78-50 ng/mL人Disabled同系物2(Disabled homolog 2)ELISA试剂盒

0.78-50 ng/mLELISA Kit for Human Disabled homolog 2
D283 Med(人脑髓母细胞瘤细胞)品牌细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

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