SW626（人卵巢癌细胞）品牌

本公司提供的细胞都是现货供应，详细SW626(人卵巢癌细胞)品牌说明书！

SW626(人卵巢癌细胞)品牌细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

SW626(人卵巢癌细胞)品牌细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

黑曲霉 Aspergillus nigerMKN-28(人胃高转移细胞)

MSTO-211H(人肺细胞)腊状芽胞杆菌 Bacillus cereus

大鼠真皮成纤维细胞*培养基HFSF(人胚胎眼巩膜成纤维细胞)

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae香菇 Lentinula edodes

SW 1353(人骨肉瘤细胞)葡枝根霉 Rhizopus stolonifer

黑绿木霉刺芹侧耳 Pleurotus eryngii

人海马神经元野生链球菌 Streptococcus ferus

小鼠肾小球内皮细胞*培养基武夷小单孢菌 Micromonospora wuyiensis

唾液杆菌水杨素亚种 Lactobacillus salivarius subsp. saliciniusIshikawa(人子宫内膜细胞)

戊糖杆菌 Lactobacillus pentosus人脐静脉平滑肌细胞*培养基

鞘单胞菌 Sphingomonas sp.HCC38(人腺导管细胞)

杆菌属 Lactobacillus sp.香菇 Lentinula edodes

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis
SW626(人卵巢癌细胞)品牌0.312-20 ng/mL人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4/CD152)ELISA试剂盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Cytotoxic T-lymphocyte protein 4

0.312-20 ng/mL人生长调节致癌基因α/黑素瘤生激因子(GROα/CXCL1/MGSA)ELISA试剂盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Growth-regulated alpha protein

31.2-2000 pg/mL人嗜铬粒蛋白A(CgA)ELISA试剂盒

31.2-2000 pg/mLELISA Kit for Human Chromogranin-A

0.078-5 EU/mL人降钙素基因相关肽1(CGRP-1)ELISA试剂盒

0.078-5 EU/mLELISA Kit for Human Calcitonin gene-related peptide 1

SPC-A-1(人肺癌细胞)品牌细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
SPC-A-1(人肺癌细胞)品牌细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
 
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胎儿表皮角化细胞*培养基100mL

缓冲蛋白胨水/缓冲蛋白胨水增菌液/BPW沙门氏菌前增菌培养和李氏菌前增菌培养250克国产/进口

MS培养基(含维生素)/MS Medium with vitaminsBR10升国产/进口

五号胆盐/5号胆盐/胆盐5号/胆酸-脱氧胆酸钠盐混合物/Bile salt No. 5BR，70%25克国产/进口

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HL-7702(人肝正常细胞)5×106cells/瓶×2

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eECL Western Blot Kit/高灵敏度学发光检测试剂盒250ml25ml、100ml、250ml

人脑动脉血管平滑肌细胞*培养基100mL
SPC-A-1(人肺癌细胞)品牌78-5000 pg/mL人甾类21羟基化酶(Steroid 21-hydroxylase)ELISA试剂盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human Steroid 21-hydroxylase

7.8-500 pg/mL人CC趋化因子受体1(CCR1)ELISA试剂盒

7.8-500 pg/mLELISA Kit for Human C-C chemokine receptor type 1

1.56-100 ng/mL人胱硫醚γ裂解酶 (Cystathionine gamma-lyase)ELISA试剂盒

1.56-100 ng/mLELISA Kit for Human Cystathionine gamma-lyase

0.156-10 ng/mL人CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)ELISA试剂盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human CX3C chemokine receptor 1
本公司提供的细胞都是现货供应，详细SPC-A-1(人肺癌细胞)品牌说明书！