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ME-180(人子宫颈表皮癌细胞)

简要描述:

ME-180(人子宫颈表皮癌细胞)售后:收到细胞后12天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真或E-mail致销售人员,我们将尽快为您解决!

更新时间:2018-10-30

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ME-180(人子宫颈表皮癌细胞)

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ME-180(人子宫颈表皮癌细胞)

ME-180 (human cervical epidermoid carcinoma)

5×106cells/瓶×2

本公司提供的细胞都是现货供应,详细ME-180(人子宫颈表皮癌细胞)说明书!
 
ME-180(人子宫颈表皮癌细胞)细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

层粘连蛋白β1(LAMβ1)重组蛋白英文名称:Recombinant Laminin Beta 1 (LAMb1)

GN增菌液 规格: 250g 用途: 用于革兰氏性菌的选择性培养,特别是志贺氏菌和沙门氏菌的增菌培养(GB/T4789.28-2003 中4.17,...

人甲状腺滤泡上皮细胞*培养基100mL

缓冲李氏菌增菌肉汤基础添加剂/Buffered Listeria Enrichment Broth Supplement加入225ml缓冲李氏菌增菌肉汤基础中5毫升国产/进口

煌绿增菌液/亮绿增菌液/亮绿肉汤/Brilltant Green Enrichment Broth蛋与蛋制品中沙门氏菌检验250克国产/进口

假单胞F琼脂/Pseudomonas Agar F铜绿(绿脓)假单胞菌色素生成试验250克国产/进口

碱性胆盐琼脂/AB琼脂/Alealine Bile Salt Agar分离霍乱弧菌250克国产/进口

酵母粉葡萄糖氯霉素琼脂/YGC琼脂/YGC Agar食品中霉素及酵母菌总数测定250克国产/进口

酵母浸出膏/酵母浸膏/酵母提取物/酵母萃取物/酵母抽提物/水溶性酵母浸膏/Yeast extractBR500克国产/进口

金黄色葡萄球显色培养基配套平皿/Staphylococcus Chromogenic Medium Dish9㎝/块国产/进口

聚蛋白胨/多聚蛋白胨/多价蛋白胨/PolypeptoneBR250/500/1000克国产/进口

尿素酶发酵管BR20支国产/进口

小鼠成肌细胞英文名称:C2C12
ME-180(人子宫颈表皮癌细胞)0.312-20 ng/mL人淀粉样蛋白ΒA4(APP)ELISA试剂盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Amyloid beta A4 protein

78-5000 pg/mL人血管性血友病因子裂解蛋白酶(ADAMTS13/vWF-cp)ELISA试剂盒

78-5000 pg/mLELISA Kit for Human A disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 13

0.156-10 ng/mL人抗酒石酸酸性磷酸酶5(ACP5)ELISA试剂盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Tartrate-resistant acid phosphatase type 5

0.312-20 ng/mL人促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Human Corticotropin
ME-180(人子宫颈表皮癌细胞)细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

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