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MDBK(牛肾细胞)说明书

简要描述:

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更新时间:2018-10-30

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MDBK(牛肾细胞)说明书

本公司提供的细胞都是现货供应,详细MDBK(牛肾细胞)说明书说明书!

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MDBK(牛肾细胞)说明书

MDBK (bovine kidney cell)

5×106cells/瓶×2

MDBK(牛肾细胞)说明书细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

MDBK(牛肾细胞)说明书细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

草菇 Volvariella bombycina异常汉逊酵母异常变种 Hansenula anomala var. anomala

SMC-1(人胸膜瘤细胞)热带假丝酵母 Candida tropicalis

三叶草根瘤菌 Rhizobium trifolii鼠李糖杆菌 Lactobacillus rhamnosus

IR983F(大鼠骨髓瘤细胞)MCF-7(人腺细胞)

人白血病细胞栗褐链霉菌 Streptomyces badius

QSG-7701(人正常肝细胞)5×106cells/瓶×2

白灵侧耳 Pleurotus nebrodensis

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

松口蘑 Tricholoma matsutake

NCI-H460(人肺细胞)5×106cells/瓶×2

10%钠胰酪胨大豆肉汤 规格: 250g 用途: 用于金黄色葡萄球菌的多管发酵法测定及增菌培养(GB/T4789.10-2008)。

亚碲酸钾(亚碲酸盐肉汤冻干配套试剂) 规格: 2mg/支x10 用途: 每支添加于100ml(022011)中配成亚碲酸盐肉汤。

改良EC新生霉素增菌肉汤基础(mEC+n) 规格: 250g 用途: 用于致病性大肠杆菌O157:H7的增菌培养(GB/T 4789.36-2008, SN/T 1827-2006和SN/T0973-2000)。
MDBK(牛肾细胞)说明书62.5-4000 nmol/L人糖蛋白α1B(A1BG)ELISA试剂盒

62.5-4000 nmol/LELISA Kit for Human Alpha-1B-glycoprotein

4.69-300 ng/mL人调亡诱导因子 1(AIFM1)ELISA试剂盒

4.69-300 ng/mLELISA Kit for Human Apoptosis-inducing factor 1, mitochondrial

6.25-400 ng/mL人无孢蛋白(ASPN)ELISA试剂盒

6.25-400 ng/mLELISA Kit for Human Asporin

0.156-10 ng/mL人血清白蛋白(ALB)ELISA试剂盒

0.156-10 ng/mLELISA Kit for Human Serum albumin

 

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