HO-8910（人卵巢癌细胞）说明书

HO-8910(人卵巢癌细胞)说明书细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
HO-8910(人卵巢癌细胞)说明书细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
RL95-2(人子宫内膜细胞)5×106cells/瓶×2

Annexin V-FITC/PI双染法细胞凋亡检测试剂盒规格：20次

大鼠子宫内膜上细胞*培养基100mL

293ET(人胚肾细胞（SV40T和EBNA1基因修饰细胞）)5×106cells/瓶×2

BCIP/NBT KitBCIP/NBT碱性磷酸酶显色试剂盒40ml国产

人恶性胶质母细胞瘤细胞英文名称：U87MG

PA-1(人卵巢腺细胞)5×106cells/瓶×2

ECV-304(人脐静脉内细胞)5×106cells/瓶×2

人脑成纤维细胞*培养基100mL

血液增菌培养基/Blood Enrichment Medium用于血液中致病菌的增菌培养250克国产/进口

MEF, 小鼠胚胎成纤维细胞gersion

EL4(小鼠淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2

伊红染色液规格：100ml
HO-8910(人卵巢癌细胞)说明书0.312-20 ng/mL血管紧张素(1-7)(Angiotensin (1-7))ELISA试剂盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Angiotensin (1-7)

0.312-20 ng/mL精氨酸(Arginine)ELISA试剂盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Arginine

0.156-10 ng/ml别孕烯醇酮(Allopregnanolone)ELISA试剂盒

0.156-10 ng/mlELISA Kit for Allopregnanolone

0.312-20 ng/mL精氨酸加压素(AVP)ELISA试剂盒

0.312-20 ng/mLELISA Kit for Arginine vasopressin
本公司提供的细胞都是现货供应，详细HO-8910(人卵巢癌细胞)说明书说明书！