HBL-100（人整合SV40基因的乳腺上皮细胞）

本公司提供的细胞都是现货供应，详细HBL-100(人整合SV40基因的乳腺上皮细胞)说明书！

HBL-100(人整合SV40基因的乳腺上皮细胞)细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

NCI-H524(人非小细胞肺细胞)5×106cells/瓶×2gersion

小鼠畸胎瘤细胞英文名称：Pcc4

改良LETHEEN琼脂基础/LETHEEN Agar Base Modified妆品中微生物检测250克国产/进口

RKO-E6(人结肠转基因细胞)5×106cells/瓶×2

人腺高转移细胞英文名称：MDA-MB-435

HCC827(人非小细胞肺细胞)5×106cells/瓶×2

猪胆盐/Bile salt from pigBR，65%25/1000克国产/进口

RAW 264.7(小鼠单核巨噬细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2gersion

小鼠子宫成纤维细胞*培养基100mL

TYGPN培养基/TYGPN MediumBR250克国产/进口

SW620(人结肠细胞)5×106cells/瓶×2

COLO 320(人结肠细胞)5×106cells/瓶×2

HC琼脂基础/HC Agar Base妆品中霉菌总数测定250克国产/进口
HBL-100(人整合SV40基因的乳腺上皮细胞)0.312-20 ng/mL脑膜炎奈瑟菌C群(NM-C)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

0.312-20 ng/mL脑膜炎奈瑟菌C群(NM-C)核酸检测试剂盒

15.6-1000 pg/mL脑膜炎奈瑟菌W135群(NM- W135)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

15.6-1000 pg/mL脑膜炎奈瑟菌W135群(NM- W135)核酸检测试剂盒

78-5000 pg/mL登革热病毒通用型(DFV-U)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

78-5000 pg/mL登革热病毒通用型(DFV-U)核酸检测试剂盒(RT-PCR法)

15.6-1000 pg/mL登革热病毒Ⅰ型(DFV-Ⅰ)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

15.6-1000 pg/mL登革热病毒Ⅰ型(DFV-Ⅰ)核酸检测试剂盒(RT-PCR法)
HBL-100(人整合SV40基因的乳腺上皮细胞)细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。