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CoC1/DDP(人卵巢耐药细胞亚株)说明书

简要描述:

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更新时间:2018-10-25

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CoC1/DDP(人卵巢耐药细胞亚株)说明书

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CoC1/DDP(人卵巢耐药细胞亚株)说明书

CoC1/DDP (human ovarian resistant cell sublines)

5×106cells/瓶×2

本公司提供的细胞都是现货供应,详细CoC1/DDP(人卵巢耐药细胞亚株)说明书说明书!

CoC1/DDP(人卵巢耐药细胞亚株)说明书细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
 
HuH-6(人肝母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2

亮氨酰氨基肽酶(LAP)重组蛋白英文名称:Recombinant Leucine Aminopeptidase (LAP)

三糖铁琼脂培养基(TSI) 规格: 250g 用途: 用于鉴别肠道菌发酵蔗糖、糖、葡萄糖及产生硫化氢的生化反应

叉框蛋白O3(FOXO3)重组蛋白英文名称:Recombinant Forkhead Box Protein O3 (FOXO3)

酚红煌绿琼脂 规格: 250g 用途: 用于肠道菌的弱选择性分离。

人淋巴内皮细胞*培养基100mL

卵黄琼脂培养基基础/EYA培养基基础/Egg Yolk Agar Medium Base肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养250克国产/进口

肠道菌计数琼脂/结晶紫中性红胆盐葡聚糖琼脂/VRBDA肠道菌计数和肠杆菌科鉴别250克国产/进口

SK-MEL-1(人肤黑色素瘤细胞)5×106cells/瓶×2

Acc-2(人涎腺腺样囊性细胞)5×106cells/瓶×2

MR-VP培养基/MR-VP试验用培养基/缓冲葡萄糖肉汤/葡萄糖磷酸盐肉汤/MR VP Broth肠杆菌科细菌的甲基红和VP试验250克国产/进口

WI38/VA13(SV-40Z转肺成纤维细胞)5×106cells/瓶×2

KLE(人子宫内膜细胞)5×106cells/瓶×2
CoC1/DDP(人卵巢耐药细胞亚株)说明书5×100反应(20 μl)LightCycler 480 RNA Master Hydrolysis probes

1×5000反应(20 μl)LightCycler 480 Probes Master, 1x 50 ml

LC1536 12500个反应 LC480 1250个反应LightCycler® 1536 DNA Probes Master(RealTime ready DNA Probes Master)

96次反应LightCycler FastStart DNA MasterPLUS HybProbe, 96 reactions

480次反应LightCycler FastStart DNA MasterPLUS HybProbe, 480 reactions

384次反应LightCycler FastStart DNA MasterPLUS HybProbe, 100 µl Reactions

96次反应LightCycler FastStart DNA MasterPLUS SYBR Green I, 96 reactions

384次反应LightCycler FastStart DNA MasterPLUS SYBR Green I, 384 reactions
CoC1/DDP(人卵巢耐药细胞亚株)说明书细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

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