CCRF-CEM（人急性淋巴白血病细胞）品牌

本公司提供的细胞都是现货供应，详细CCRF-CEM(人急性淋巴白血病细胞)品牌说明书！

CCRF-CEM(人急性淋巴白血病细胞)品牌细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

CCRF-CEM(人急性淋巴白血病细胞)品牌细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
Hepa 1-6, 小鼠肝细胞苏云金芽胞杆菌加拿大亚种 Bacillus thuringiensis subsp. canadensis

薛瓦酵母 Saccharomyces chevalieri康宁木霉

RLF, 大鼠淋巴成纤维细胞大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

酸球菌 Lactococcus lactis酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

热带假丝酵母 Candida tropicalisSW 1990 [SW-1990, SW1990] , 人胰腺细胞

酒假丝酵母 Candida kefyr泡盛曲霉 Aspergillus awamori

人膀胱成纤维细胞*培养基栖土曲霉 Aspergillus terricola

白色链霉菌白色变种 Streptomyces albus var. albus植物杆菌 Lactobacillus plantarum

人软骨细胞*培养基枯草芽胞杆菌 Bacillus subtilis

鸭沙门氏菌 Salmonella anatum米曲霉 Aspergillus oryzae

4T1(小鼠腺细胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

酸球菌霍氏亚种 Lactococcus lactis subsp. Hordniae酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeBIU-87(人膀胱细胞)
CCRF-CEM(人急性淋巴白血病细胞)品牌1,000 URNA Polymerase, T3, 1000 U

1 kit (25 reactions)PCR Dig Probe Synthesis 1pc

2.5 gCollagenase H, 2.5g, non-steri

1,000 U (4 x 250 U) for up to 2,000 reactions of 20 µl final volume each containing 0.5 U Taq DNA PolymeraseTaq DNA Polymerase, 5 U/μl（up to 3 kb）

1,000 U (4 x 250 U) for up to 2,000 reactions of 20 µl final volume each containing 0.5 U Taq DNA PolymeraseTaq DNA Polymerase, 1 U/μl（up to 3 kb（）

2,500 U (10 x 250 U) for up to 5,000 reactions of 50 µl final volume each containing 0.5 U Taq DNA PolymeraseTaq DNA Polymerase, 5 U/μl（ up to 3 kb）

125 U for up to 50 reactions of 50 µl final volume each containing 2.5 U FastStart Taq DNA PolymeraseFastStart High Fidelity PCR System, dNTPack（up to 5 kb）

2,500 U (10 x 250 U)FastStart Taq DNA Polymerase,