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(人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞)价格

简要描述:

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更新时间:2018-10-25

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(人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞)价格

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CCD-1095Sk(人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞)价格

CCD-1095Sk (human breast infiltrating duct carcinoma adjacent skin cells)

5×106cells/瓶×2


CCD-1095Sk(人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞)价格细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
CCD-1095Sk(人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞)价格细胞培养的优点:
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

Hep 3B(人肝细胞)5×106cells/瓶×2

HCT-15(人结肠细胞)5×106cells/瓶×2

HBZY-1(大鼠肾小球系膜细胞)5×106cells/瓶×2

H4(人脑神经胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2

F9(小鼠畸胎瘤细胞)5×106cells/瓶×2

Eca-109(人食管细胞)5×106cells/瓶×2

Daudi(人淋巴瘤细胞)5×106cells/瓶×2

周期素依赖性激酶抑制因子2A(CDKN2A)重组蛋白英文名称:Recombinant Cyclin Dependent Kinase Inhibitor 2A (CDKN2A)

骨成型蛋白7(BMP7)重组蛋白英文名称:Recombinant Bone Morphogenetic Protein 7 (BMP7)

AHM鉴别培养基 规格: 250g 用途: 用于致病性嗜水气单胞菌鉴别(GB/T 18652-2002、SN/T 0751-2010)

人角膜上皮细胞*培养基100mL

改良缓冲蛋白胨水/MBPW李氏菌的增殖250克国产/进口

大鼠小鼠杂合神经胶质瘤细胞英文名称:NG108-15
CCD-1095Sk(人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞)价格500 UT4 DNA Polymerase, 500 U

5,000 URNA Polymerase, SP6, 5000 u

20 sheets (10 x 15 cm)Nylon Membranes, 20 sheets

500 U (1 U/µl)DNA Ligase, T4, 500 units (1U/

500 U (5 U/µl)DNA Ligase, T4, 500 units (5U/

100 UT4 DNA Polymerase, 100 U

50 gBlocking Reagent

500 µl (2 x 250 µl) for 2 x 25 PCR assays of 100 µl final reaction volume, final concentration 200 µMPCR DIG labeling Mix
本公司提供的细胞都是现货供应,详细CCD-1095Sk(人乳腺浸润性导管癌旁皮肤细胞)价格说明书!

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