AGS（人胃腺癌细胞）品牌

本公司提供的细胞都是现货供应，详细AGS(人胃腺癌细胞)品牌说明书！

AGS(人胃腺癌细胞)品牌细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

AGS(人胃腺癌细胞)品牌细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

BRL(大鼠肝细胞)5×106cells/瓶×2

EEM培养基/EEM Medium致病性大肠杆菌和肠杆菌的增菌培养250克国产/进口

甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础/MYP琼脂基础/MYP agar base蜡样芽孢杆菌的固体平板计数250克国产/进口

THP-1人单核白血病细胞

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae唾液杆菌水杨素亚种 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius

杆菌属 Lactobacillus sp.豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

腊状芽胞杆菌 Bacillus cereus豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae吴茱萸碱

人肾小球内皮细胞*培养基嗜热链球菌 Streptococcus thermophilus

豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarumL1210(小鼠白血病细胞)

佛罗里达侧耳 Pleurotus florida少根根霉 Rhizopus arrhizus

DLD-1(人结肠腺细胞)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

费氏中华根瘤菌 Sinorhizobium fredii酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
AGS(人胃腺癌细胞)品牌NCI-H460-luc2 人肺癌细胞系，适用于建立原位接种肺癌模型

EL4-luc2 鼠淋巴癌细胞系

K-562-luc2 人白血病细胞系，适用于建立原位大脑接种模型

MOLT-4-luc2 人白血病细胞系

ACHN-luc2 人肾癌细胞系

BxPC3-luc2 人胰腺癌细胞系

MDA-MB-231-luc-D3-H1 人乳腺癌细胞系

MDA-MB-231-luc-D3-H2LN 人乳腺癌细胞系