进口elisa检测试剂盒所采用的方法及基本原理介绍
点击次数：440 更新时间：2020-12-18
进口elisa检测试剂盒是一种常用的固相酶免疫测定方法，由于ELISA方法灵敏，特异性强不需要特殊设备，所以被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在临床检验中除正常反应外，有时常可见到一些错误结果(即假阳性或假阴性)。
溶血标本及混有红细胞的血清采用ELISA法检测易产生假阳性。可能是溶血血清中含有过氧化酶物质(红细胞或血红蛋白中的亚铁血红素)，在洗涤过程中往往难以*洗脱，它可使H2O2释放出原生态氧，从而催化底物四甲基联苯胺生成可溶性的有色物质，即显蓝色，产生假阳性，所以严重溶血标本禁用。
在冰箱中保存过久的标本，在间接法ELISA测定中会导致本底过深、造成假阳性;为克服上述干扰，ELISA试剂盒测定的血清标本宜为新鲜采集;如不能立即测定，5d内测定的血清标本可存放于4℃，1周后测定的血清标本应低温冻存。冻存后融解的标本，蛋白质局部浓缩，分布不均，应充分混合后再测定，但混匀时应轻柔，不可强烈振荡。
进口elisa检测试剂盒的基本原理有三条：
1、抗原或抗体可通过共价键与酶联接形成酶联络物，其而此种酶联络物仍能坚持其免疫学和酶学活性。
2、抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分彼此吸附，并坚持其免疫学活性。
3、酶联络物与相应抗原或抗体联络后，可依据参与底物的颜色反应来判定是不是有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因此，可以按底物显色的程度显现试验效果。
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