大鼠ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛病毒性腹泻病毒（BVDV）抗体水平。用纯化的病毒性腹泻病毒（BVDV）抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入病毒性腹泻病毒（BVDV）抗体，再与HRP标记的病毒性腹泻病毒（BVDV）抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的病毒性腹泻病毒（BVDV）抗体呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛病毒性腹泻病毒（BVDV）抗体浓度。
　　关于大鼠ELISA试剂盒的标本处理，您需要知道下列这几点：
　　1、本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。
　　2、实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。
　　3、若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。
　　4、建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。
　　5、若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。
　　6、使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。
　　7、某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。
　　大鼠elisa试剂盒所具有的高特异性优势有哪些呢？
　　1. 特异性：指大鼠elisa试剂盒正确检定不存在的被检物质的才干（无假阳性），取决于包被抗原（体）及符号抗原（体）的纯度及特异性。
　　2. 安稳性：大鼠elisa试剂盒在规则条件下能储存的时间，一般选用破坏性实验行将试剂存放于37℃保存，定时测定其灵敏度，特异性和精密度等方针，直到其质量方针开端下降中止，一般认为37℃每安稳一天相当于4-10℃保存一个半月。
　　3. 简便性：大鼠elisa试剂盒指在不影响试剂的前三项方针的前题下，实验和测定过程越少越好，在定性实验中成果判别简略明晰，定量实验成果核算也应简略。 受方法学及技术条件的约束，在酶联免疫吸附测定中有时不可避免的会出现必定的非特异性，咱们可以通过以上办法把非特异性显色降至至低限底，然后前进检测的特异性，并得到更准确、可靠的实验成果。