蛋白检测试剂盒常用的检查方法为：以一定浓度的人IgG（一般为10ng/ml）包被ELISA板各孔，洗涤后每孔内加入适当稀释度的酶标抗人IgG抗体，CDH16试剂盒,人KSP钙黏蛋白检测试剂盒保温后洗涤， 加底物显色，终止酶反应后，分别测每孔溶液的吸光度。控制反应条件，使各孔读数在吸光度0.8左右。蛋白检测试剂盒计算全部读数的平均值。所有单个读数与全部读数的均数之差，应小于10%。
　　蛋白检测试剂盒使用方法:
　　1. 试剂准备：将所有试剂(G250 染色液、BSA 溶液、样品)平衡至室温。
　　2. 标准品准备：取 50 μl BSA 溶液(2 mg/ml)，用溶解蛋白样品的缓冲液稀释至 200 μl，终浓度为 0.5 mg/ml。为了简便起见，也可以用生理盐水或 PBS 稀释标准品。
　　3. 标准曲线设置参考如下。标准品的用量分别为0、1、2、4、8、12、16和20 μl，加标准品稀释液补足到20 μl。推荐设两个重复。
　　4. 样品孔中加入20 μl待测样品。如样品浓度过高，可适当稀释，使之落在标准曲线范围内。
　　5. 每孔加入200 μl G250染色液，室温放置2 - 5分钟。
　　6. 用酶标仪测定OD595，或560 - 610 nm之间的其它波长的吸光度。
　　7. 根据标准曲线计算出样品中的蛋白浓度。
　　蛋白检测试剂盒注意事项:
　　1、试剂与标本量可按生化分析仪器要求恒比例增减。
　　2、试验值若超过线性范围，应该对样本进行稀释，建议根据使用的具体仪器稀释样本。
　　3、试剂中含有0.05% Proclin-300作保存剂。不要吞入，避免接触皮肤和粘膜。若不慎导致接触皮肤或粘膜，应立即用
　　蛋白检测试剂盒多用于人或动物血清、血浆、组织等样本中的总蛋白含量测定。可通过比色法分析浓度，在紫外可见光谱中的波长为540nm。双缩脲法测定蛋白浓度兼容性亦很好，不受大部分样本中其他成分的影响，但易受铜离子螯合剂影响。本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。