1、样本的收集及血清分离中要留意尽量防止细菌污染，一则细菌的成长，其所排泄的一些酶或许会对抗原抗体等蛋白发生分化作用；二则一些细菌的内源性酶如大肠杆菌的β-半乳糖苷酶自身会对用相应酶作符号的测定办法发生非特异性搅扰。

　　2、要留意防止呈现严峻溶血。血红蛋白中含有血红素基团，其有相似过氧化物的活性，因而，在以HRP为符号酶的ELISA试剂盒测定中，如血清标本中血红蛋白浓度较高，则其就很简单在温育进程中吸附于固相，然后与后边参加的HRP底物反响显色。

　　3、血清标本如是以无菌操作分离，则能够在2～8℃下保存一周，ELISA试剂盒如为有菌操作，则主张冰冻保存。样本的长期保存，应在-70℃以下。

　　4、冰冻保存的血清标本须留意防止因停电等形成的重复冻融。ELISA试剂盒标本的重复冻融所发生的机械剪切力将对标本中的蛋白等分子发生损坏作用，然后引起假阴性成果。此外，冻融标本的混匀亦应留意，不要进行剧烈振动，重复倒置混匀即可。

　　5、标本在保存中如呈现细菌污染所造成的的混浊或絮状物时，应离心沉积后取上清检测。Elisa试验是一种敏感性高，特异性强，重复性好的试验确诊办法。因为其试剂安稳、易保存，操作简便，成果判断较客观等要素，已广泛应用在免疫学查验的各领域中。

　　ELISA法是免疫诊断中的一项新技术，现已成功地应用于多种病原微生物所引起的传染病、寄生虫病及非传染病等方面的免疫诊断。也已应用于大分子抗原和小分子抗原的定量测定，根据已经使用的结果，认为ELISA法具有灵敏、特异、简单、快速、稳定及易于自动化操作等特点。不仅适用于临床标本的检查，而且由于一天之内可以检查几百甚至上千份标本,因此，也适合于血清流行病学调查。本法不仅可以用来测定抗体，而且也可用于测定体液中的循环抗原，所以也是一种早期诊断的良好方法。因此ELISA法在生物医学各领域的应用范围日益扩大，