正常组织细胞敏感性可达156Pg/ml,操纵简朴 ,重复性良好,可用于IL-8的基础和临床研究。在严峻感染病人的血清中、炎症局部渗出液中都可检测到高水平的IL-8。此外,近年来的研究表明,IL-8可能与各种组织缺血后再灌注损伤的发生有关,包被缓冲液、PBS、底物缓冲液配制同常规ELISA法。封锁液或抗体稀释液应新鲜配制或冻存,注意事项待检标本如为血清,应采用一次性容器,血液采集后尽快(6小时以内)分离血清。原理采用两株识别不同表位的抗IL-8单克隆抗体,其中一株(4D7)作为包被抗体,以识别和结合待检标本中的IL-8,另一株作为酶标抗体,与结合于包被抗体的IL-8的另一个表位结合并催化底物显色。试剂器材包括ELISA试剂盒提供包被抗体、酶标抗体、尺度品,底物(ABTS)、96孔ELISA板。Il-8是一种分子量为8~10kD的多肽,对嗜中性粒细胞,T淋巴细胞、嗜硷性粒细胞具有趋化作用,并可激活嗜中性粒细胞,是一种重要的炎症介质。 正常组织细胞操作步骤 1. 包被:pH9.5 碳酸盐缓液稀释4D7单克隆抗体粗提γ球蛋白至1μg/ml,加入96孔板,100μl/孔,放4℃,36小时。 2. 封闭:0.1%吐温PBS(Buffer A)冲洗96孔板三次,加3%BSA Buffer A(Buffer B)200μl/孔,放37℃,1小时。 3. 加待检样品:Buffer A 冲洗96孔板三次,加待检样品及Buffer B 稀释的标准品100μl/孔,放37℃,3小时。 4. 加酶标抗体:Buffer A冲洗96孔板五次,3%PEG Buffer A稀释酶标抗体至1∶800,加入96孔板,100μl/孔,放37℃,1小时。 5. 显色:Buffer A冲洗96孔板五次,pH5.4柠檬酸缓冲液溶解底物(ABTS),0.2mg/ml,加3%H2O2,2μl/ml,加入96孔板,100μ/孔,室温下或37℃显色。 原代滑膜皮细胞特制基础无血清培养基 包装: 500/100ml 原代滑膜皮细胞特制无血清添加剂 包装: 1ml 原代内皮细胞特制基础无血清培养基 包装: 500/100ml 原代内皮细胞特制无血清添加剂 包装: 1ml 原代平滑肌细胞特制基础无血清培养基 包装: 500/100ml 原代平滑肌细胞特制无血清添加剂 包装: 1ml 原代上皮细胞特制基础无血清培养基 包装: 500/100ml 原代上皮细胞特制无血清添加剂 包装: 1ml 原代神经元细胞特制基础无血清培养基 包装: 500/100ml 原代神经元细胞特制无血清添加剂 包装: 1ml 原代肾实质细胞特制基础无血清培养基 包装: 500/100ml 原代肾实质细胞特制无血清添加剂 包装: 1ml 原代系膜细胞特制基础无血清培养基 包装: 500/100ml 原代系膜细胞特制无血清添加剂 包装: 1ml 原代心肌细胞特制基础无血清培养基 包装: 500/100ml 原代心肌细胞特制无血清添加剂 包装: 1ml 神经少突起前质胶质细胞 包装: 5 × 105次方(1ml) Ⅱ型肺泡上皮细胞 包装: 5 × 105次方(1ml) II型肺泡上皮细胞 包装: 5 × 105次方(1ml) 膀胱癌组织源性原代细胞 包装: 5 × 105次方(1ml)/1ml 膀胱成纤维细胞 包装: 5 × 105次方(1ml) |