细胞迁移即细胞划痕法，是测定细胞迁移运动与修复能力的方法，类似体外伤口愈合模型。在体外培养皿或平板培养的单层贴壁细胞上，用微量枪头或其他硬物在细胞生长的中央区域划线，去除中央部分的细胞，然后继续培养细胞至实验设定的时间，取出细胞培养板，观察周边细胞是否生长至中央划痕区，以此判断细胞的生长迁移能力，实验通常需设定正常对照组和实验组，实验组是加了某种处理因素或药物、外源性基因等组别，通过不同分组之间的细胞对于划痕区的修复能力，可以判断各组细胞的迁移与修复能力。

   当细胞长到融合成单层状态时，在融合的单层细胞上人为一个空白区域，称为“划痕"。划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域使“划痕"愈合。

 实验方法:

1、培养板接种细胞之前先用marker笔在12孔板背面画横线标记（方便拍照时定位同一个视野）。

2、细胞消化后接入12孔板，数量以贴壁后铺满板底为宜（数量少时可培养一段时间至铺满板底）。

3、细胞铺满板底后，用1ml枪头垂直于孔板细胞划痕，尽量保证各个划痕宽度一致。（人工枪头划痕难以保证划痕宽度的一致性，影响实验结果，这也是该方法最大的缺陷）。

4、吸去细胞培养液，用PBS冲洗孔板三次，洗去划痕产生的细胞碎片。

5、加入无血清培养基，拍照记录。

6、将培养板放入培养箱培养，每隔4-6小时取出拍照。

7、根据收集图片数据分析实验结果。