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探针法betway888必威 步骤构成:
1、模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备。
2、模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合。
3、引物的延伸:DNA模板--引物结合物在72℃、DNA聚合酶(如TaqDNA聚合酶)的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基互补配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链。
探针法betway888必威 特点:
1. 即开即用,用户只需要提供样品rna模板。
2. 引物和探针经过优化,灵敏性高。
3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
4. 特---高,引物是根据伞枝梨头霉高度保守区设计,不会跟其他---的rna发生交叉反应。
5. 本产品足够 50 次 20μl 体系的探针法荧光定量 rt-pcr 反应。
6. 本产品只能用于科研。